明天和意外,你永远不知道哪个会先来

2024 年 12 月 9 日
 94nb
帝都,跟媳妇 17 年相识,21 年结婚,拿出两代所有积蓄在北京五环外交了首付,媳妇 33 岁,疫情后就没有再找工作,生了孩子后就全职在家带孩子,现在闺女 6 个月大了,工资每个月还完房贷勉强够吃喝,手里有一点点存款,日子虽然不富裕,但没感觉到太大的压力,想着再撑一段时间,孩子再大点儿就让奶奶过来帮忙带,媳妇出去上班,日子慢慢就好起来了。

上周媳妇脸不舒服,去医院检查是神经性周围炎,也叫面瘫,医生让拍个 CT 排除一下脑部原因,本来也没当回事,结果 CT 结果出来医生说脑部有问题,让再做一个核磁,核磁结果出来医生说脑部有肿瘤,让挂神经外科看看。

孩子太小要回家喂奶,我一个人拿着核磁片子去天坛医院挂了个神经外科副主任,医生看了一下就说是脑胶质瘤,右额叶岛叶占位,大小在 4-6 公分,要做开颅手术,肿瘤位置不太好,术后可能左侧偏瘫,直接让我挂了个这周三的主任特需号,其他什么也没说,当时也没听过这个病,也不知道都该问什么,只是感觉脑子里边这么大个东西肯定不是简单的病,但还没认识到严重性,就直接跟媳妇说了,出了医院自己搜了才知道有多严重,真后悔直接告诉媳妇。

胶质瘤分 4 级,即使全切除也还是会复发,1 级术后全部切除的情况下,复发时间长,经过放疗化疗后平均生存期 5-10 年,随着级别越高生存期越短,最严重的也就还剩一年,媳妇肿瘤不小,位置不好,手术可能无法全切除,可能还会更短一些,而且手术可能造成偏瘫、失语、记忆力问题、精神问题等。

真的一下天就塌了,这两天媳妇自己经常在网上查,也瞒不住了,一直问我是不是误诊了,有没有可能误诊了,我是不是快死了,孩子还这么小,以后就没有妈妈了,你们俩以后可怎么过啊,等待检查的这两天,每天都感觉在等死,每次我都强忍着泪水安慰她,但安慰都是徒劳的,任何人都接受不了。
才 33 岁啊,刚刚成家,刚生完孩子,人生才刚开始,谁能想到,谁能接受,不能陪着孩子一起长大,她心里该有多痛苦。

真的是世事无常,真的不甘。发上来只是不知道可以跟谁倾诉,无处宣泄,希望老婆是误诊,希望老婆手术成功,希望我们可以健健康康再活 50 年。
66228 次点击
所在节点    生活
772 条回复
kuicc1987
2024 年 12 月 9 日
祝好,希望是误诊
feibinyang
2024 年 12 月 9 日
拥抱楼主,祝好
dongdongdong
2024 年 12 月 9 日
那个我外甥也是胶质瘤,高考完暑假放假晕倒在家里,去医院检查发现是这个

在上海某医院治疗了大半年,发现太晚了,没有撑过去,姑姑也哭了半年了

确实是人生无常,我之前读高中在姑姑家里吃了一年饭,他从小就很聪明,成绩班上前几名,才 18 岁,大好的青春,可惜大学都没来得及去上

我哥哥嫂嫂就这一个儿子,过年去他们家的时候也五味杂陈,嫂子明显憔悴了很多,这就是命
dongdongdong
2024 年 12 月 9 日
祝好,积极治疗
vipshf
2024 年 12 月 9 日
祝好。虽然但是,你不告诉你媳妇这个事也瞒不住,ε=(´ο`*)))唉,人生无常啊
qk3z
2024 年 12 月 9 日
老哥加油
Rat3
2024 年 12 月 9 日
拒绝一切传统中医/中药治疗,避免对患者造成二次伤害
Darren
2024 年 12 月 9 日
不要放弃,现在科技进步这么快,人类克服癌症也慢慢变得可能。
Bylinz
2024 年 12 月 9 日
祝早日康复
hooleystark
2024 年 12 月 9 日
希望能有个好结果
auhah
2024 年 12 月 9 日
我爷爷是四期脑胶质瘤去世的,检查出来时候已经出现了部分类似中风的症状,尺寸 0.8*1.5 ,当时发展很快,做了活检,天坛的医生说不做手术生存期六个月,做了手术生存期 2 年
后来因为有一个新的靶向药可以用,实际生存期是略微不到 3 年。切除胶质瘤 1 年后,病灶位置检测复发,做了伽马刀
期间在病房时候见过十几岁的孩子,二十多岁刚结婚的年轻人(据说非常严重,看不太出来,但是也只剩几个月无法挽救的那种),三十五六岁已经切除四五次的孩子妈
这个病怎么说呢,切不干净(脑部结构复杂)+化疗效果不佳(血脑屏障),很难顶。。做完手术颅压不稳定还会有幻觉之类的症状
年轻人应该能多顶几次手术,恢复的也会好一些,积极治疗,生命周期能拉长一些。。我爷爷那种情况做一次手术就已经元气大伤,后面生存质量极低
治病花费我没参与细节不太清楚,大概是自费十几二十万的样子,报销估计 40 以上,有贫困家庭报销+医保报销
建议积极面对积极治疗
LinLee
2024 年 12 月 9 日
哎,看完泪眼婆娑,祝好,如果不嫌弃的话,可以把支付宝账号发一下
deemoe
2024 年 12 月 9 日
祝早日康复!!!!
leoe
2024 年 12 月 9 日
希望配合医生,积极治疗,大部分应该有医保兜底。乐观面对,有时间一定多带老婆孩子去想去的地方看看,人生长度都是有限的,但宽度无限。
azureaz
2024 年 12 月 9 日
会不会是有遗传因素?
CodeGou
2024 年 12 月 9 日
首先希望是误诊。
其次确实得着手做好交接工作了。
这就是命。
sunnywx
2024 年 12 月 9 日
祝好,加油,希望是误诊
auhah
2024 年 12 月 9 日
@auhah #171
再补充一些病人表现
1. 发现时候半边身体行动不便,进而入院检查查出胶质瘤
2. 术后几乎半边身体不能做任何动作,慢慢有所恢复并能自己上厕所
3. 原位置复发时候情况是逐渐变坏的,又接近行动不能自理
4. 做完以后一蹶不振,走路一直需要人搀扶,无法自行上卫生间,无法判断尿意,一晚上上七八次厕所但是经常折腾二三十分钟没有尿
5. 后续就是逐渐崩坏的过程

期间基本需要一直有人看护,照顾。女性基本无法单独照顾,摔地上扶不起来。。
同时也建议不要掏空家底,这个病真的没办法。。。确诊了就是基本没了,活几年的问题。。

积极治疗,趁病情不严重的时候好好享受生活。。
Sayonaracc
2024 年 12 月 9 日
加油,希望是误诊
Xiaomaox2
2024 年 12 月 9 日
太难了 活在当下吧

这是一个专为移动设备优化的页面(即为了让你能够在 Google 搜索结果里秒开这个页面),如果你希望参与 V2EX 社区的讨论,你可以继续到 V2EX 上打开本讨论主题的完整版本。

https://v2ex.ih06.com/t/1096166

V2EX 是创意工作者们的社区,是一个分享自己正在做的有趣事物、交流想法,可以遇见新朋友甚至新机会的地方。

V2EX is a community of developers, designers and creative people.

© 2021 V2EX